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首個(gè)國(guó)產(chǎn)重組人乳頭瘤病毒疫苗獲批上市
2020年01月02日 11時(shí)00分   中新網(wǎng)

中新網(wǎng)12月31日電 據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息,近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司的雙價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌)(商品名:馨可寧(Cecolin))上市注冊(cè)申請(qǐng),該藥是首家獲批的國(guó)產(chǎn)人乳頭瘤病毒疫苗,適用于9-45歲女性。

人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗俗稱宮頸癌疫苗,可用來預(yù)防女性宮頸癌和男、女生殖器癌以及生殖器疣。目前全球已上市的HPV疫苗有3種,分別是英國(guó)葛蘭素史克公司生產(chǎn)的針對(duì)HPV16、18型的雙價(jià)疫苗,美國(guó)默沙東公司生產(chǎn)的針對(duì)HPV6、11、16、18型的四價(jià)疫苗和針對(duì)HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型的九價(jià)疫苗。

此次獲批的雙價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗(大腸桿菌)系國(guó)內(nèi)首家申報(bào)生產(chǎn)的HPV疫苗,針對(duì)HPV16、18型,被納入國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持。國(guó)家藥監(jiān)局按照《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告》等有關(guān)規(guī)定,將其納入優(yōu)先審評(píng)品種,加快批準(zhǔn)其上市注冊(cè)申請(qǐng)。本品的獲批上市將進(jìn)一步滿足公眾需求,提高產(chǎn)品的可及性。

(責(zé)任編輯:梁艷)

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